中宏网安徽11月22日电 11月21日，记者从合肥市庐阳区政府获悉，庐阳经开区辖区企业安徽安龙基因科技有限公司（以下简称“安龙基因”）自主研发的斐维欣®——“人SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光法）”已获批三类医疗器械注册证（国械注准20243402148），系国内首个血液肺癌双基因甲基化注册产品。

　　日前，“第三届肿瘤精准医疗与液体活检行业高峰论坛暨肺癌早诊新品斐维欣®发布会”举行，国内相关领域专家、学者共同见证该产品发布，并探讨肿瘤精准医疗的最新进展和未来趋势。

　　“液体活检技术凭借其无创、便捷、灵敏等优势，为癌症防控提供了全新视角，为肿瘤的早期诊断提供较大帮助。”安龙基因负责人表示。

　　安龙基因致力于研发肿瘤早期诊断相关检测试剂和检测设备，向市场提供相关检测服务。该企业曾获“国家高新技术企业”“中国隐形独角兽500强”等国字号荣誉。2023年，安龙基因企业研发中心入选省级企业研发中心。

　　“企业近三年投入的研发费用占销售收入的比重超11.7%，开发出多项肿瘤检测相关创新技术和试剂盒产品，其中多个属国内首创。”安龙基因相关负责人表示。（记者 王书浒 通讯员 王凯）